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系统性硬皮病患儿终获健康

  【基本情况】:晶晶,13岁,湖南长沙,系统性硬皮病患者
 
  【病史】:患者主因面部、胸部等处的皮肤变硬、增厚三年,伴肌萎缩、关节痛两年入院。
 
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  【专科检查】:患者面部、胸部等处的皮肤发硬,表面有蜡样光泽,不能用手捏起,表情固定,张口及闭眼困难,胸部紧束感,周围有深色的色素沉着,毛发稀少,皮肤瘙痒或感觉异常,双肘关节红肿、疼痛,肌萎缩,咽下困难,偶尔会有恶心、呕吐及腹胀,舌质淡,苔薄白,脉沉细。
 
  【入院诊断】:系统性硬皮病。
 
  【治疗】:综合小患者晶晶的各项检测数据,医生经过会诊,确定治疗方案,决定给予系统治疗,辅以中医药内调以及日常食疗保健。治疗持续四个疗程。一个月后,患者面部、胸部等处的皮肤明显变软。四个疗程后,晶晶腿部严重的病变弹性增加,用手可捏起,色泽恢复正常,表情丰富,色素沉着消失,有少许毛发生出,双肘关节红肿、疼痛症状也较前减轻,随访至今,病情稳定,未见复发。
  
  中国人民解放军空军机关医院多年以来,以周少华为核心的硬皮病专业诊疗团队,对处在水肿期、硬化期的患者,通过高端技术能使病情显著逆转,总有效率为95.8%,具有国际领先水平的治疗方法,让无数患者重回美好的生活。
 
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