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如何诊断硬皮病症状?

 

  如何诊断硬皮病症状?硬皮病,又称系统性硬化症,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。红箭头.gif点击咨询在线医生,咨询如何诊断硬皮病症状

 

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  如何诊断硬皮病症状呢?

  一、硬皮病最常见的首发症状是雷诺现象、疲劳和骨骼肌痛       这些症状可持续数月,难以确诊,这类病人常被诊为“未分化结缔组织病”(UCTD)。但如这类病人伴有以下特点则对硬皮病的诊断有早期提示作用:雷诺现象出现于年龄较大的病人、雷诺现象较严重、甲皱毛细血管检查异常,硬皮病相关抗核抗体阳性(如抗拓扑异构酶或抗着丝点抗体)。通常提示硬皮病诊断的第一个线索是皮肤增厚,常从手指和手的肿胀开始。系统性硬化病的诊断主要依据硬皮、雷诺现象、内脏受累及特异性抗核抗体的出现。红箭头.gif您对此还有任何疑问,点击此处,与在线医生零距离交流病情

 

  按目前制定的硬皮病分类标准,该标准的敏感性为91%,特异性为99%。凡具备以下1个主要标准或2个次要标准者可以诊断为系统性硬化病。

 

  主要标准:近端硬皮如手指、掌指或跖趾关节近端皮肤的对称性增厚、绷紧和硬化。

 

  这类变化可累及四肢、面部、颈部和躯干(胸部和腹部)。红箭头.gifd0d22eafa73e173e5601581b2dab4f3a.gif

 

  次要标准:
  硬指:上述皮肤改变仅限于手指。
  手指凹陷性瘢痕或指垫变薄:缺血所致的指尖凹陷或指垫组织丧失。红箭头.gif详细了解硬皮病的次要特征
  双肺基底部纤维化:无原发性肺疾患者双肺底部出现网状、线形或结节状密度增高影,亦可呈弥漫斑点状或蜂窝状。

 

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  二、CREST综合征      具有5大特征性表现:皮下钙质沉积、雷诺现象、食管蠕动异常、指(趾)硬化和皮肤毛细血管扩张。具备其中3条或3条以上的特征性表现,再加上抗着丝点抗体阳性。可以确定诊断。红箭头.gifd0d22eafa73e173e5601581b2dab4f3a.gif

 

  在医学研究不断发展进步的今天,三联皮肤软化系统应运而生。该治疗系统是最先将基因研究、免疫研究成果运用至临床,攻克以往治疗不彻底的难题,实现硬皮病诊疗技术新突破。经过超过十万例患者验证,技术安全可靠,愈后整体康复情况良好。红箭头.gif详细了解三联皮肤软化系统等的治疗优势

 

  【温馨提示:】如何诊断硬皮病症状?相信通过以上介绍您已经有所了解,希望对您的生活有所帮助,如果您还有不明白的地方或者有什么不懂的可以点击在线咨询,还可以跟中国人民解放军空军机关医院医生联系。

 

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